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Actions requises Les organismes de certification de systèmes de management accrédités sont priés de noter que les documents suivants ont été annulés : IAF ID9:2015 Transition Planning Guidance for ISO 9001:2015; IAF ID10:2015...

La normalisation favorise la vigueur et la prospérité du commerce international en éliminant les obstacles et en uniformisant les règles du jeu pour toutes les entreprises. En veillant à ce que le Canada ait un siège à la...

Action requise Tous les organismes de certification de systèmes de management sont dorénavant tenus de cesser de délivrer des certifications selon ISO 13485:2003 dans le cadre de l’accréditation accordée par le CCN. Clients...

Action requise Il est demandé aux intervenants de prendre note du nouveau document et de modifier leurs enregistrements et documentation conformément aux exigences. Clients concernés Organismes de certification et évaluateurs...

Actions requises Prendre acte des modifications apportées à l’ Aperçu des programmes d’accréditation. Clients concernés Les clients et les candidats à l’accréditation, ainsi que le personnel d’évaluation et d’inspection de...

Actions requises Tous les organismes de certification de systèmes de management accrédités doivent se conformer à la version actuelle des document MD 2, Transfer of Accredited Certification of Management Systems et MD 23...

Actions requises Tous les clients seront évalués en fonction de l’ IAF MD 1:2023, numéro 3 – Document d’exigences obligatoires pour l’audit et la certification d’un système de management mis en œuvre par un organisme...

Actions requises Noter qu’une nouvelle version du document IAF MD 26 – Exigences de transition pour l’ISO/IEC 27001 (PDF en anglais) a été publiée en février 2023. Clients concernés Tous les organismes de certification de...

Actions requises Tous les organismes de certification de produits, de procédés et de services accrédités qui délivrent des certifications aux adhérents du programme CanadaGAP MD doivent se conformer à la version 10 du Guide...

Actions requises Tous les clients seront évalués en fonction de l’ IAF MD 9:2023, numéro 5 – Application de la norme ISO/IEC 17021-1 dans le domaine des systèmes de management de la qualité relatifs aux dispositifs médicaux...