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Avis d'intention
Sterilization of health care products — Ethylene...
1 Scope This part of ISO 11135 specifies requirements for the development, validation and routine control of an ethylene oxide sterilization process for medical devices. NOTE 1 Although the scope of this part of ISO 11135 is...
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Technologies de l'information - Évaluation des...
This International Standard aims to define the application of a conformity assessment methodology, based on the existing published ISO/IEC standards and guides, to the process assessment of process quality characteristics and...
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Exigences ergonomiques pour travail de bureau...
1. Scope This part of ISO 9241 - introduces the multipart standard on ergonomic requirements for the use of visual display terminals for office tasks; - provides guidelines for a user-performance approach; - gives an overview...
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Cartes d'identification - Technique d'enregistrement...
ISO/IEC 7811 defines the characteristics for identification cards as defined in Clause 4 of this part of ISO/IEC 7811 and the use of such cards for international interchange. This part of ISO/IEC 7811 specifies requirements...
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Ingénierie des systèmes et du logiciel - Contenu...
This document specifies the purpose and content of all identified systems and software life-cycle and service management information items (documentation). The information item contents are defined according to generic...
Avis d'intention
Technologies de l'information - 8-Bit Single-...
1. Scope This part of ISO/IEC 8859 specifies a set of 191 coded graphic characters identified as Latin alphabet No. 10. This set of coded graphic characters is intended for use in data and text processing applications and...
Article
Publication de la toute première norme internationale...
C’est avec plaisir que nous annonçons la publication de la norme ISO/IEC 42001 sur les systèmes de management de l’intelligence artificielle (IA). Connue sous l’acronyme anglais AIMS (Artificial Intelligence Management...
Avis d'intention
Stérilisation des produits de santé - Irradiation...
1.1 This part of ISO 11137 specifies requirements for the development, validation and routine control of a radiation sterilization process for medical devices. NOTE Although the scope of this part of ISO 11137 is limited to...
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Stérilisation des produits de santé - Irradiation...
1.1 This part of ISO 11137 specifies requirements for the development, validation and routine control of a radiation sterilization process for medical devices. NOTE Although the scope of this part of ISO 11137 is limited to...
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Systèmes de management de la mesure - Exigences...
Ce document constitue la première édition de la CAN/CSA-ISO 10012, Systèmes de management de la mesure - Exigences pour les processus et les équipements de mesure. Il s'agit de l'adoption, sans modifications, de la norme ISO...
Bulletin d'accréditation
Actualisation des Exigences et lignes directrices...
Actions requises Les laboratoires doivent dorénavant veiller à ce que leurs systèmes qualité et leurs démarches d’essais d’aptitude soient conformes à la dernière version des Exigences et lignes directrices du CCN – Essais d...
Bulletin d'accréditation
Exigences et lignes directrices du CCN relatives...
Action requise Les laboratoires doivent dorénavant faire référence aux Exigences et lignes directrices du CCN relatives à l’accréditation des installations d’évaluation et d’essais de produits de sécurité des technologies de...
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