Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — ...
Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant de réactifs de diagnostic in vitro (DIV) d’étalons et de matériaux de contrôle à usage professionnel.
Le présent document peut aussi s’appliquer aux accessoires.
Le présent document est applicable aux étiquettes apposées sur l’emballage externe et le contenant primaire, ainsi qu’aux notices d’…
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — ...
Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant d’instruments de diagnostic in vitro (DIV) destinés aux autodiagnostics.
Le présent document est également applicable aux appareillages et équipements destinés à être utilisés avec les instruments de DIV destinés aux autodiagnostics.
Le présent document peut aussi s’appliquer aux accessoires.
Le…
Titanium and titanium alloys — Strip for welded tubes — Technical delivery conditions
This document specifies general requirements for the manufacture and technical delivery conditions of strips made from titanium and titanium alloys for welded tubes.
Road vehicles — Design and performance specifications for the WorldSID 50th percentile male side imp...
This document specifies requirements for assembling and disassembling of the WorldSID 50th percentile side impact dummy, a standardized anthropomorphic dummy for near-side-impact tests of road vehicles.
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — ...
Le présent document définit les concepts, établit les principes généraux et spécifie les exigences essentielles relatives aux informations fournies par le fabricant de dispositifs médicaux de DIV.
Le présent document ne traite pas des exigences relatives à la langue, car ces dernières relèvent du domaine des législations et réglementations nationales.
Le présent document ne s’applique pas à ce…
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — ...
Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant d’instruments de diagnostic in vitro (DIV) à usage professionnel.
Le présent document s’applique aussi aux appareillages et équipements destinés à être utilisés avec les instruments de DIV à usage professionnel.
Le présent document peut aussi s’appliquer aux accessoires.
Le présent document ne s’…
Health informatics — Clinical knowledge resources — Metadata
This document specifies a number of metadata elements that describe resources containing medical knowledge, primarily digital documents provided as web resources, accessible from databases or via file transfer, but can be applicable also to paper documents, e.g. articles in the medical literature.
The metadata elements
— support unambiguous and international understanding of important aspects…
Informatique de santé — Ressources des connaissances cliniques — Métadonnées
Le présent document spécifie un certain nombre d'éléments de métadonnées qui décrivent des ressources contenant des connaissances médicales, principalement des documents numériques fournis sous forme de ressources Web accessibles à partir de bases de données ou par transfert de fichier, mais qui peuvent également s'appliquer à des documents papier, par exemple, des articles de…
Wheelchairs — Part 25: Lead-acid batteries and chargers for powered wheelchairs — Requirements and t...
This document specifies requirements and test methods for lead-acid batteries and their chargers intended for use with electrically-powered wheelchairs and scooters. Requirements for chargers are applicable to those with a rated input voltage not greater than 250 V AC and a nominal output voltage not greater than 36 V.