1 Scope
1.1 These requirements cover electrically operated single and multiple station smoke alarms intended for open area protection in indoor locations, in accordance:
a) Installation of Smoke Alarms, CAN/ULC-S553;
b) National Building Code of Canada; and
c) National Fire Code of Canada.
1.2 A single station smoke alarm (e.g. ionization-type, photoelectric-type, smoke alarm with…
1 Domaine d’application
1.1 Les présentes exigences se rapportent aux avertisseurs de fumée électriques dans une configuration
à poste simple ou à postes multiples destinés à assurer la protection des aires ouvertes dans les
emplacements intérieurs, conformément aux publications suivantes :
a) Installation des avertisseurs de fumée, CAN/ULC-S553;
b) Code national du bâtiment du Canada; et…
Plumbing fixtures with pumped waste and macerating toilet systems
Scope
1.1
This Standard establishes physical, performance, and testing requirements applicable to plumbing fixtures with pumped waste, macerating toilet systems, and related components. Such systems are intended to collect waste from a single fixture such as a water closet, lavatory, shower, or bathtub and pump these wastes to some point in the sanitary drainage system.
1.2
The purpose of…
Scope
1.1
This Standard specifies the requirements for cord sets and power-supply cords employing molded-on or assembled-on fittings, rated 600 V maximum, and intended for use in non-hazardous locations in accordance with the Canadian Electrical Code, Part I, CSA C22.1-12 and General Requirements-Canadian Electrical Code, Part II, CSA C22.2 No. 0-10.
1.2
This Standard also specifies the…
Automatic electrical controls for household and similar use - Part 2-5: Particular requirements for ...
1 Scope and normative references
This clause of part 1 is applicable except as follows:
1.1 Replacement:
This part of IEC 60730 applies to automatic electrical burner control systems for the automatic control of burners for oil, gas, coal or other combustibles for household and similar use including heating, air conditioning and similar use.
This part 2-5 is applicable to a complete…
Formation en matière de santé et sécurité au travail
Domaine d'application
1.1 Domaine d'application
Cette norme énonce des exigences relatives à la gestion et l'administration de la formation en matière de SST, de la détermination des besoins en matière de formation, et trace les grandes lignes de l'élaboration, de la mise en oeuvre et de la tenue à jour d'un programme de formation en matière de SST et des cours connexes…
Medical device software - Software life cycle processes (Adopted CEI/IEC 62304:2006, first edition, ...
Scope
1.1 * Purpose
This standard defines the life cycle requirements for MEDICAL DEVICE SOFTWARE. The set of PROCESSES, ACTIVITIES, and TASKS described in this standard establishes a common framework for MEDICAL DEVICE SOFTWARE life cycle PROCESSES.
1.2 * Field of application
This standard applies to the development and maintenance of MEDICAL DEVICE SOFTWARE.
This standard applies to the…
Logiciels de dispositifs médicaux - Processus du cycle de vie du logiciel (norme CEI/IEC 62304:2006 ...
Domaine d'application 1.1 *Objet
La présente norme définit les exigences du cycle de vie des LOGICIELS DE DISPOSITIFS MÉDICAUX. L'ensemble des PROCESSUS, ACTIVITÉS et TÂCHES décrit dans la présente norme constitue un cadre commun pour les PROCESSUS du cycle de vie des LOGICIELS DE DISPOSITIFS MÉDICAUX.
1.2 * Domaine d'application
La présente norme s'applique au…
Medical devices - Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366:2007, f...
1 * Scope
This International Standard specifies a PROCESS for a MANUFACTURER to analyse, specify, design, VERIFY and VALIDATE USABILITY, as it relates to SAFETY of a MEDICAL DEVICE. This USABILITY ENGINEERING PROCESS assesses and mitigates RISKS caused by USABILITY problems associated with CORRECT USE and USE ERRORS, i.e. NORMAL USE. It can be used to identify but does not assess or mitigate…
Dispositifs médicaux - Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux ...
1 * Domaine d'application
La présente Norme internationale spécifie un PROCESSUS permettant à un FABRICANT d'analyser, de spécifier, de concevoir, de VÉRIFIER et de VALIDER L'APTITUDE A L'UTILISATION concernant la SECURITE d'un DISPOSITIF MEDICAL. Ce PROCESSUS D'INGENIERIE DE L'APTITUDE A L'UTILISATION évalue et réduit les RISQUES provoqués par les…
