Plastics piping systems for the supply of gaseous fuels — Polyethylene (PE) — Part 1: General
This document specifies materials and the general aspects of polyethylene (PE) piping systems in the field of the supply of gaseous fuels.
It also specifies the test parameters for the test methods referred to in this document.
In conjunction with ISO 4437-2, ISO 4437-3, ISO 4437-4 and ISO 4437-5, this document is applicable to PE pipes, fittings and valves, their joints, and joints with…
Petroleum and related products from natural or synthetic sources — Determination of distillation cha...
This document specifies a laboratory method for the determination of the distillation characteristics of light and middle distillates derived from petroleum and related products of synthetic or biological origin with initial boiling points above 0 °C and end-points below approximately 400 °C, utilizing either manual or automated equipment. Light distillates are typically automotive engine petrol…
Optique ophtalmique — Lentilles de contact et produits d'entretien pour lentilles de contact — ...
ISO 11986:2017 fournit des modes opératoires généraux pour sélectionner les différentes méthodes, préparer les échantillons et réaliser des essais portant sur l'absorption/adsorption et le relargage des conservateurs par les lentilles de contact.
NOTE 1 En raison des difficultés évidentes rencontrées pour obtenir de façon reproductible des dépôts minéraux et organiques à la surface des…
Optique ophtalmique — Lentilles de contact — Détermination de la durée de conservation
L'ISO 11987:2012 spécifie des modes opératoires d'essai permettant de déterminer la stabilité des lentilles de contact lorsqu'elles se trouvent dans leur emballage final, pendant le stockage et la distribution.
Récipients en plastique pour injections intraveineuses
Le présent document spécifie les exigences relatives à la manipulation sûre et aux essais physiques, chimiques et biologiques des récipients en plastique pour préparations parentérales.
Le présent document s'applique aux récipients en plastique pour préparations parentérales, munis d'un ou de plusieurs compartiments et ayant une capacité nominale totale comprise entre 50 ml et 5 000 ml…
Traditional Chinese medicine — Sporoderm-broken Ganoderma lucidum spore powder
This document specifies minimum requirements and test methods for sporoderm-broken Ganoderma lucidum spore powder.
It is applicable to sporoderm-broken Ganoderma lucidum spore powder that is sold and used as supplements and dietary ingredients.
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Évaluation de la génotoxicité, de la canc...
L'ISO 10993-3:2014 spécifie les stratégies pour l'estimation des risques, le choix des essais d'identification des risques et la gestion des risques, en fonction du risque d'apparition des effets biologiques potentiellement irréversibles suivants résultant de l'exposition à des dispositifs médicaux:
génotoxicité;
cancérogénicité;
toxicité sur la reproduction et le…
