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Domaine d’application L'IEC 60601-1:2005+Amd 1:2012, 1.1 est remplacé par: Le présent document spécifie les exigences particulières relatives à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des MONITEURS DE GAZ RESPIRATOIRE (MGR), désignés ci-après par APPAREILS EM, destinés à être utilisés en SERVICE CONTINU sur un PATIENT. Le présent document spécifie les exigences relatives au…

1 Domaine d’application AVERTISSEMENT — D’autres exigences et d’autres Directives UE peuvent être applicables au(x) produit(s) relevant du domaine d’application de la présente norme. Le présent document spécifie les exigences relatives au circuit sanguin des dispositifs utilisés dans le cadre de thérapies avec filtration du sang extracorporelle, notamment, entre autres, pour l’hémodialyse, l’…

1 Scope This document defines methods for reducing combined samples (or increments) to laboratory samples and laboratory samples to sub-samples and general analysis samples and is applicable to solid biofuels. The methods defined in this document can be used for sample preparation, for example, when the samples are to be tested for calorific value, moisture content, ash content, bulk density…

1 Domaine d’application Le présent document définit les méthodes permettant de réduire les échantillons composites (ou les prélèvements élémentaires) en échantillons pour laboratoire et les échantillons pour laboratoire en sous-échantillons et en échantillons pour analyse générale. Elle s’applique aux biocombustibles solides. Les méthodes définies dans le présent document peuvent être…

1 Domaine d’application Le présent document spécifie la terminologie, les principes et un processus de gestion des risques relatifs aux dispositifs médicaux, y compris les logiciels utilisés en tant que dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Le processus décrit dans le présent document vise à aider les fabricants de dispositifs médicaux à identifier les dangers…

1 Scope This document specifies terminology, principles and a process for risk management of medical devices, including software as a medical device and in vitro diagnostic medical devices. The process described in this document intends to assist manufacturers of medical devices to identify the hazards associated with the medical device, to estimate and evaluate the associated risks, to control…

1 Scope This International Standard specifies the method for determining the particle density of compressed fuels such as pellets or briquettes. Particle density is not an absolute value and conditions for its determination have to be standardized to enable comparative determinations to be made.

1 Domaine d’application La présente Norme internationale spécifie la méthode de détermination de la masse volumique unitaire des combustibles comprimés tels que les granulés ou les briquettes. La masse volumique unitaire n’est pas une valeur absolue et les conditions nécessaires à sa détermination doivent être normalisées afin de pouvoir comparer les différentes déterminations.

1 Scope This document specifies a method for the determination of content of heavy extraneous materials larger than 3,15 mm by the use of sink-and-float separation combined with elutriation. This document is applicable to woody biomass in accordance with ISO 17225-1:2014, Table 1. NOTE 1 This method is designed to determine the level of impurities larger than 3,15 mm top size with a specific…

1 Domaine d'application Le présent document spécifie une méthode de détermination de la teneur en matériaux lourds exogènes de dimension supérieure à 3,15 mm à l’aide d’une séparation par sédimentation et suspension avec élutriation. Le présent document est applicable à la biomasse ligneuse conformément à l'ISO 17225-1:2014, Tableau 1. NOTE 1 Cette méthode est conçue pour…