Le présent document établit les principes fondamentaux et les méthodes permettant d’élaborer et de compiler des terminologies, qu’il s’agisse d’activités menées dans le cadre de la normalisation ou non. Il décrit les liens établis entre les objets, les concepts, les définitions et les désignations. Il énonce également des principes généraux pour la formation des termes et noms propres et la…
Microbeam analysis — Analytical electron microscopy — Calibration procedure of energy scale for elem...
This document specifies a calibration procedure of the energy step and the energy scale for electron energy loss spectroscopy in (scanning) transmission electron microscopes to an uncertainty of ±3 % for the energy range 0 eV to 3 000 eV.
This document is intended for electron energy loss spectroscopy with transmitted electrons through sufficiently electron transparent samples, such as a thin…
This document establishes the basic principles and methods for preparing and compiling terminologies both inside and outside the framework of standardization. It describes the links between objects, concepts, definitions and designations. It also establishes general principles for the formation of terms and proper names and the writing of definitions.
This document is applicable to terminology…
Produits d’assistance — Exigences générales et méthodes d’essai
Le présent document spécifie les exigences générales et les méthodes d’essai applicables aux produits d’assistance, considérés comme des dispositifs médicaux, destinés à soulager ou à compenser une incapacité.
Le présent document ne s’applique pas aux produits d’assistance dont la destination implique d’administrer à l’utilisateur des substances pharmacologiques.
NOTE 1 Les produits d’…
Produits de vapotage — Détermination de la teneur en nicotine dans les émissions de produits de vapo...
Le présent document spécifie une méthode analytique destinée à quantifier par chromatographie en phase gazeuse le taux de nicotine dans les émissions de produit de vapotage collectées.
Assistive products — General requirements and test methods
This document specifies general requirements and test methods for assistive products, considered to be medical devices, intended for use to alleviate or compensate for a disability.
This document does not apply to assistive products which achieve their intended purpose by administering pharmaceutical substances to the user.
NOTE 1 Assistive products are considered to be medical devices in some…
