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1 Scope This document specifies safety and performance requirements for electrically powered medical and surgical suction equipment. It applies to equipment used in health care facilities such as hospitals, for domiciliary care of patients and for field use and transport use.

1 Domaine d’application Le présent document spécifie les exigences de sécurité et de performance pour les appareils électriques d’aspiration médicale et chirurgicale. Il s’applique aux appareils utilisés dans les établissements de soins tels que les hôpitaux, pour les soins des patients à domicile, ainsi que pour une utilisation sur le terrain et lors d’un transport.

1 Scope This document specifies safety and performance requirements for manually powered suction equipment intended for oro-pharyngeal suction. It applies to equipment operated by foot or by hand or both. The commonest use of manually powered suction is in situations outside of healthcare settings often described as field use or transport use. Use in these situations may involve extreme…

1 Domaine d’application Le présent document spécifie les exigences de sécurité et de performance relatives aux appareils d'aspiration manuelle servant à l'aspiration oro-pharyngée. Elle s'applique aux appareils actionnés avec le pied ou avec la main ou avec les deux. Les appareils d'aspiration manuelle sont le plus souvent utilisés dans des situations en dehors des…

1 Scope This document specifies basic safety and performance requirements for medical suction equipment powered from a vacuum or positive pressure gas source generating venturi suction. It applies to suction equipment connected to medical gas pipeline systems or cylinders and venturi attachments and can be standalone or part of an integrated system.

1. Domaine d’application Le présent document spécifie les exigences de sécurité et de performance de base relatives aux appareils d'aspiration médicale alimentés par une source de vide ou de gaz à pression positive générant une aspiration Venturi. Il est applicable aux appareils d’aspiration raccordés à des bouteilles ou des systèmes de distribution de gaz médicaux et aux systèmes venturi.…

1 Scope NOTE There is guidance or rationale for this Clause in Annex A.2. 1.1 This document provides the essential requirements for the design of supralaryngeal airways and connectors. These devices are intended to provide a distinct respiratory pathway to the top of the larynx to provide an unobstructed airway in patients during spontaneous, assisted or controlled ventilation. 1.2 This…

1 Scope This document specifies requirements for safety, materials, design and information supplied with tracheobronchial tubes. These devices are used when isolation of the airways of one or both lungs is required. Tracheal tubes that include bronchus blockers are excluded from the scope of this document

1 Domaine d’application Le présent document spécifie les exigences relatives à la sécurité, aux matériaux, à la conception et aux informations fournies avec les sondes trachéobronchiques. Ces dispositifs sont utilisés lorsqu’il est nécessaire d’isoler les voies aériennes d’un poumon ou des deux poumons. Les sondes trachéales qui incluent des bloqueurs bronchiques sont exclues du domaine d’…

1 Scope This document specifies requirements for the safety and performance testing of general-purpose nebulizing systems intended for continuous or breath-actuated delivery of liquids, in aerosol form, to humans through the respiratory system. This document includes gas-powered nebulizers (which can be powered by, e.g., compressors, pipeline systems, cylinders, etc.) and electrically powered…