Sécurité et résilience — Systèmes de management de la continuité d'activité — Lignes directrice...
Le présent document fournit des lignes directrices visant à permettre à un organisme de mettre en œuvre et de maintenir un processus formel et documenté de bilan d’impact sur l’activité (BIA), adapté à ses besoins. Il n’impose pas de processus unique pour l’exécution d’un BIA.
Le présent document est applicable à tous les organismes, quels que soient leur type, leur taille et leur nature, qu’ils…
Glass in building — Glass blocks — Specification and test methods
This document specifies requirements for the properties of glass blocks used for the construction of non-load-bearing walls and horizontally spanning panels. This document also specifies test methods used to verify these properties for square, rectangular and circular glass blocks.
Petroleum and natural gas industries — Specific requirements for offshore structures — Part 5: Weigh...
This document specifies requirements for managing and controlling the weight and centre of gravity (CoG) of offshore facilities by means of mass management during all lifecycle phases including; conceptual design, front end engineering design (FEED), detail engineering, construction and operations. These can be new facilities (greenfield) or modifications to existing facilities (brownfield).…
Footwear — Chemical tests — General principles on the preparation of samples
This document specifies a range of procedures for the sample preparation of footwear and footwear components to carry out chemical tests. It further specifies how to designate the samples.
The sampling procedures specified are designed to allow concurrent chemical testing for footwear
This document is applicable to all types of footwear and footwear components.
Biological evaluation of medical devices — Part 10: Tests for skin sensitization
This document specifies the procedure for the assessment of medical devices and their constituent materials with regard to their potential to induce skin sensitization.
This document includes:
— details of in vivo skin sensitization test procedures;
— key factors for the interpretation of the results.
NOTE Instructions for the preparation of materials specifically in relation to the…
Fabrication additive — Principes généraux — Fondamentaux et vocabulaire
Le présent document établit et définit les termes utilisés dans la technologie de la fabrication additive (FA), qui applique le principe de mise en forme additive et construit ainsi des géométries physiques en trois dimensions (3D) par ajout successif de matériau.
Les termes ont été classés par champs d’application spécifiques.
Traditional Chinese medicine — General requirements of moxibustion devices
This document specifies the general requirements for configuration, materials, performance and safety requirements of moxibustion devices. It also specifies the minimum requirements for moxibustion materials used in moxibustion devices.
It is applicable across a wide range of moxibustion devices that use moxa floss as the main combustion material and can remain on or over the body throughout the…
This document specifies the elements of an unambiguous scheme to identify over-the-counter (OTC) derivative products that are reportable to trade repositories, in particular:
— the structure and format of the unique product identifier (UPI) code;
— the minimum data elements of the UPI reference data library, together with their allowable values.
At a minimum, the UPI code is applicable to…
Chaussures — Essais chimiques — Principes généraux relatifs à la préparation des échantillons
Le présent document spécifie un ensemble de modes opératoires pour la préparation d’échantillons de chaussures et de composants de chaussure, dans l’optique de la réalisation d’essais chimiques. Il spécifie en outre la manière de désigner les échantillons.
Les modes opératoires d’échantillonnage spécifiés ci-après ont été conçus de manière à permettre la réalisation d’essais chimiques simultanés…
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais de sensibilisation cutanée
Le présent document spécifie le mode opératoire pour l'évaluation du potentiel des dispositifs médicaux et de leurs matériaux constitutifs à provoquer une sensibilisation cutanée.
Le présent document comprend:
— des informations détaillées relatives aux modes opératoires d'essai de sensibilisation cutanée in vivo;
— les facteurs clés pour l'interprétation des résultats.
NOTE…