Gestion des médicaments

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HSO Group
Organisme d'élaboration de normes:
Programme de travail:
Numéro de référence:
CAN/HSO 3001
Catégorie de norme:
Norme nationale du Canada - Norme canadienne
Type d’activité d’élaboration de normes:
Nouvelle version
Code ICS:
11.020.01
Statut:
Période de commentaires des OEN en cours
Date de début de la période de commentaires OEN:
Date de fin de la période de commentaires des OEN:
Affiché le:

Porté:

Champ d’application

Remarque : Le champ d'application et la raison d'être du projet pour cet avis d'intention (initialement publié le 30 janvier 2024) ont été mis à jour par l'OEN responsable le 21 mai 2025. Une période de commentaires supplémentaire du 21 mai au 11 juin 2025 s'appliquera, et toutes les dates correspondantes s'appliqueront conformément au calendrier de publication.

 

L'Organisation de normes en santé (HSO) élabore une nouvelle édition de sa norme sur la gestion desmédicaments. La nouvelle édition englobe toutes les activités associées à la prescription, à la préparation, à l’entreposage, à la distribution, à l'administration, à la surveillance des effets secondaires et à l'élimination des médicaments. En outre, la nouvelle édition abordera les domaines clés suivants : la gérance de l'environnement, les considérations culturelles associées à la gestion des médicaments et à l'utilisation des médecines traditionnelles et parallèles, les préparations magistrales, ainsi que la santé et la sécurité au travail.

La nouvelle édition intégrera et remplacera le contenu tiré des normes Gestion des médicaments pour les organismes extra-hospitaliers (CAN/HSO 34014:2019), Programme degérance des antimicrobiens (CAN/HSO 5030:2020), Consommationdu cannabis à des fins médicales :Soins offerts aux usagers admis (CAN/HSO 11013:2022), et Services de pharmacie communautaire (HSO 51001).

La nouvelle édition de la norme comprendra des exigences et des imputabilités particulières pour aider les gestionnaires d'organisations à mettre en oeuvre des pratiques sécuritaires en matière de médicaments, afin de réduire les risques associés aux médicaments, les incidents évités de justesse et les incidents liés à la sécurité dans tous les milieux de soins, pour toutes les populations. La norme intégrera les principes de soins centrés sur la personne dans la gestion des médicaments et favorisera la mise en oeuvre de données probantes par la promotion d’occasions d'apprentissage continu pour les professionnels de la santé. La norme maintiendra son engagement envers l'équité, la diversité, l'inclusion et la sécurisation culturelle, les soins et services coordonnés et intégrés, et favorisera une culture axée sur l'amélioration de la qualité et les résultats. 

La gestion des médicaments met l'accent sur le partage de la responsabilité d'une gestion sécuritaire et efficace de la gestion des médicaments entre les personnes recevant des soins et services, leur personne proche aidante, leurs communautés, les gestionnaires de l’organisation, la main-d'œuvre et les parties prenantes associées.

Raison d’être du projet

Raison d’être du projet

La nouvelle édition de la norme est élaborée à la demande du comité technique CAN/HSO 3001. L'évolution du paysage des soins de santé au Canada nécessite une nouvelle édition de la norme sur la gestion des médicaments afin de répondre aux besoins et aux défis uniques auxquels le système de santé canadien est confronté. Les changements aux lois relevant de différents territoires de compétence, le rôle de la gouvernance clinique, l'évolution des champs de compétence de divers professionnels de la santé, la crise continue des opioïdes et les défis associés à la résistance aux agents antimicrobiens ainsi que les progrès technologiques ont modifié le paysage de la prestation des soins et services de santé au Canada. La gestion des médicaments a une incidence directe sur la prestation de soins et de services de haute qualité. 

De plus, la nouvelle édition de la norme appuierait le Plan d'action mondial pour lasécurité des patients 2021-2030 de l'OMS, qui identifie la gestion des médicaments comme un élément clé de sa stratégie. Il stipule qu’il est nécessaire de : « mettre en œuvre un programme visant à transformer la sécurité de la gestion et de l'utilisation des médicaments en fonction du troisième Défi mondial de l'OMS pour la sécurité des patients : Les médicaments sans les méfaits ».  Le Canada est un ardent partisan et un chef de file actif dans plusieurs domaines du travail accompli par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) en matière de santé mondiale.

Note : L’information ci-dessus a été recueillie et est diffusée par le Conseil canadien des normes (CCN) pour les besoins de son système de notification centralisé et transparent pour l’élaboration de nouvelles normes. Le système permet aux organismes d’élaboration de normes (OEN) accrédités par le CCN et aux membres du public d’être informés des nouveaux travaux d’élaboration de normes au Canada. Il donne aussi aux OEN accrédités la possibilité de repérer et de résoudre les cas de doubles emplois éventuels dans les normes et les travaux de normalisation.

Les OEN sont eux-mêmes responsables du contenu et de l’exactitude de l’information présentée ici. Cette information n’existe que dans la langue dans laquelle elle a été fournie au CCN.