Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-081 : Exigences particulières pour les appareils de laboratoire, automatiques et semi-automatiques, destinés à l'analyse et à d'autres usages

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CSA Group
Organisme d'élaboration de normes:
Programme de travail:
Numéro de référence:
CSA C22.2 NO. 61010-2-081:19
Catégorie de norme:
Norme nationale du Canada - Adoption d'une Norme internationale
Type d’activité d’élaboration de normes:
Confirmation
Code ICS:
19.080
71.040.10
Statut:
Période de commentaires des OEN en cours
Date de début de la période de commentaires OEN:
Date de fin de la période de commentaires des OEN:
Affiché le:

Porté:

Champ d’application

L'article de la Partie 1 est applicable à l'exception de ce qui suit:

 

1.1.1 Appareils inclus dans le domaine d'application

 

Remplacement:

 

Remplacer le texte, excepté le premier alinéa, par le nouveau texte suivant:

 

La présente partie de l'IEC 61010 s'applique aux appareils de laboratoire, automatiques et semi-automatiques, destinés à l'analyse et à d'autres usages.

 

Les appareils de laboratoire automatiques et semi-automatiques comprennent les instruments ou systèmes utilisés pour mesurer ou modifier un ou plusieurs paramètres ou caractéristiques d'échantillons, réalisant tout ou partie du processus sans intervention manuelle. Les appareils faisant partie d'un tel système sont couverts par le domaine d'application du présent document.

 

Exemples d'appareils entrant dans le domaine d'application du présent document:

 

- appareils réalisant des analyses;

 

- échantillonneurs automatiques (pipeteur, aliquoteur);

 

- appareils réalisant la réplication ou l'amplification d'échantillon.

 

NOTE 1 En ce qui concerne les appareils réalisant des analyses, le processus complet comprend habituellement les phases suivantes:

 

- prélèvement d'une quantité déterminée de l'échantillon;

 

- préparation de l'échantillon par des moyens chimiques, thermiques, mécaniques ou autres;

 

- mesurage;

 

- affichage, transmission ou impression des résultats de mesure.

 

NOTE 2 Si l'appareil dans sa totalité ou certains de ses sous-ensembles relèvent du domaine d'application d'une ou de plusieurs autres Parties 2 de l'IEC 61010 ainsi que du domaine d'application du présent document, ces autres Parties 2 sont également prises en considération.

 

1.1.2 Appareils exclus du domaine d'application

 

Addition:

 

Ajouter le nouveau point suivant:

 

aa) IEC 61010-2-101 (appareils de diagnostic in vitro, DIV).

 

1.2 Objet

 

1.2.1 Aspects inclus dans le domaine d'application

 

Addition:

 

Ajouter les nouveaux points suivants:

 

aa) dangers biologiques;

 

bb) substances chimiques dangereuses.

 

1.2.2 Aspects exclus du domaine d'application

 

Addition:

 

Ajouter le nouveau point et la nouvelle note ci-dessous:

 

aa) la manutention ou la manipulation de substances en dehors de l'appareil.

 

NOTE Les exigences applicables à ces sujets sont de la responsabilité des comités établissant les normes appropriées.

Raison d’être du projet

Raison d’être du projet

Réviser la Norme dans le délai requis de 5 ans.

Note : L’information ci-dessus a été recueillie et est diffusée par le Conseil canadien des normes (CCN) pour les besoins de son système de notification centralisé et transparent pour l’élaboration de nouvelles normes. Le système permet aux organismes d’élaboration de normes (OEN) accrédités par le CCN et aux membres du public d’être informés des nouveaux travaux d’élaboration de normes au Canada. Il donne aussi aux OEN accrédités la possibilité de repérer et de résoudre les cas de doubles emplois éventuels dans les normes et les travaux de normalisation.

Les OEN sont eux-mêmes responsables du contenu et de l’exactitude de l’information présentée ici. Cette information n’existe que dans la langue dans laquelle elle a été fournie au CCN.