Appareils d'aspiration médicale - Partie 2 : Appareils d'aspiration manuelle
Porté:
La présente partie de l'ISO 10079 spécifie les exigences de sécurité et de performance pour les appareils d'aspiration manuels destinés à l'aspiration oro-pharyngée. Elle s'applique aux équipements actionnés au pied ou à la main, ou les deux. L'annexe D illustre les trois parties de l'ISO 10079 en fournissant un schéma de systèmes typiques.
L'utilisation la plus courante de l'aspiration manuelle se fait en dehors des établissements de santé et est souvent décrite comme une utilisation sur le terrain ou dans le cadre d'un transport. L'utilisation dans ces situations peut impliquer des conditions météorologiques ou de terrain extrêmes. La présente partie de l'ISO 10079 contient des exigences supplémentaires pour les équipements d'aspiration destinés à une utilisation sur le terrain et/ou en transport.
La présente partie de l'ISO 10079 ne s'applique pas aux éléments suivants :
a) aux embouts tels que les sondes d'aspiration, la ventouse de Yankauer et les embouts d'aspiration ;
b) les équipements d'aspiration dentaire ;
c) aux extracteurs de mucus, y compris les extracteurs de mucus néonatals.
Raison d’être du projet
Note : L’information ci-dessus a été recueillie et est diffusée par le Conseil canadien des normes (CCN) pour les besoins de son système de notification centralisé et transparent pour l’élaboration de nouvelles normes. Le système permet aux organismes d’élaboration de normes (OEN) accrédités par le CCN et aux membres du public d’être informés des nouveaux travaux d’élaboration de normes au Canada. Il donne aussi aux OEN accrédités la possibilité de repérer et de résoudre les cas de doubles emplois éventuels dans les normes et les travaux de normalisation.
Les OEN sont eux-mêmes responsables du contenu et de l’exactitude de l’information présentée ici. Cette information n’existe que dans la langue dans laquelle elle a été fournie au CCN.