Medical electrical equipment — Part 2-50: Particular requirements for the basic safety and essential...
Scope
Replacement:
This part of IEC 60601 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of INFANT
PHOTOTHERAPY EQUIPMENT, as defined in 201.3.203, also referred to as ME EQUIPMENT.
If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only, or to
ME SYSTEMS only, the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the
case, the…
Medical electrical equipment — Part 2-76: Particular requirements for the basic safety and essential...
Scope
Replacement:
This part of IEC 60601 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of LOW
ENERGY IONIZED GAS HAEMOSTASIS EQUIPMENT hereafter referred to as ME EQUIPMENT.
HAZARDS inherent in the intended physiological function of ME EQUIPMENT or ME SYSTEMS
within the scope of this document are not covered by specific requirements in this document
except in 7.2.13 and 8.4.1 of…
Medical electrical equipment — Part 2-67: Particular requirements for basic safety and essential per...
Scope
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, 1.1 is replaced by:
This document is applicable to the basic safety and essential performance of oxygen conserving equipment, hereafter referred to as ME equipment, in combination with its accessories intended to conserve supplemental oxygen by delivering gas intermittently and synchronized with the patient's inspiratory cycle, when used in the home…
Appareils électromédicaux — Partie 2-67 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les pe...
Domaine d'application
L'IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, 1.1 est remplacé par:
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles d'un économiseur d'oxygène, désigné ci-après sous le terme d'appareil EM, ainsi que de ses accessoires prévus pour économiser le supplément d'oxygène en délivrant du gaz de manière intermittente et…
Medical electrical equipment — Part 2-69: Particular requirements for the basic safety and essential...
Scope
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, 1.1 is replaced by:
This document specifies requirements for the basic safety and essential performance of an oxygen concentrator in combination with its accessories, hereafter referred to as ME equipment, intended to increase the oxygen concentration of gas intended to be delivered to a single patient. Such oxygen concentrators are typically intended for use…
Appareils électromédicaux — Partie 2-69 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les pe...
Domaine d'application
L'IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, 1.1 est remplacé par:
Le présent document spécifie les exigences applicables à la sécurité de base et aux performances essentielles d'un concentrateur d'oxygène en combinaison avec ses accessoires, désigné ci-après sous le terme d'appareil EM, visant à augmenter la concentration en oxygène du gaz destiné à être délivré…
Medical electrical equipment — Part 2-70: Particular requirements for the basic safety and essential...
Scope
IEC 60601-1:2005+Amendment 1:2012, 1.1 is replaced by:
This document is applicable to the basic safety and essential performance of sleep apnoea breathing
therapy equipment, hereafter referred to as ME equipment, intended to alleviate the symptoms of
patients who suffer from obstructive sleep apnoea by delivering a therapeutic breathing pressure to the
respiratory tract of the patient…
Appareils électromédicaux — Partie 2-70 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les pe...
Domaine d'application
L'IEC 60601-1:2005+Amendement 1:2012, 1.1, est remplacée par:
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des équipements de
thérapie respiratoire pour l'apnée du sommeil, désignés ci-après sous le terme d'appareils EM, destinés à
soulager les symptômes des patients souffrant d'apnée obstructive du…
Medical electrical equipment — Part 2-74: Particular requirements for basic safety and essential per...
Scope
Replacement:
This document applies to the basic safety and essential performance of a humidifier, also hereafter referred to as ME equipment, in combination with its accessories, the combination also hereafter referred to as ME system.
This document is also applicable to those accessories intended by their manufacturer to be connected to a humidifier where the characteristics of those…
Appareils électromédicaux — Partie 2-74 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les pe...
Domaine d'application
Remplacement:
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles d'un humidificateur, ci-après également désigné par appareil EM, associé à ses accessoires, dont la combinaison est ci-après désignée par système EM.
Le présent document s'applique également aux accessoires conçus par leur fabricant pour être raccordés à…