Medical electrical equipment — Part 2-85: Particular requirements for the basic safety and essential...
Scope
Replacement:
This document applies to basic safety and essential performance of cerebral tissue oximeter equipment, that employs light at multiple wavelengths to derive a quantitative measure of oxygen saturation of haemoglobin within the volume of tissue sampled under the probe attached to the head. The cerebral tissue oximeter equipment can be based on continuous light, frequency domain…
Appareils électromédicaux — Partie 2-85 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les pe...
Domaine d'application
Remplacement :
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des oxymètres pour tissu cérébral, qui utilisent la lumière à plusieurs longueurs d'onde afin d'obtenir une mesure quantitative de la saturation en oxygène de l'hémoglobine dans le volume de tissu échantillonné sous le capteur fixé à la tête. L…
Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-3: Testing and measurement techniques — Radiated, radio...
1 Scope and object
This part of IEC 61000 is applicable to the immunity requirements of electrical and electronic
equipment to radiated electromagnetic energy. It establishes test levels and the required test
procedures.
The object of this standard is to establish a common reference for evaluating the immunity of
electrical and electronic equipment when subjected to radiated, radio-frequency…
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 2: Validation requirements for forming, s...
1 Scope
This document specifies requirements for the development and validation of processes for packaging medical devices that are terminally sterilized. These processes include forming, sealing and assembly of preformed sterile barrier systems, sterile barrier systems and packaging systems.
It is applicable to industry, to health care facilities, and to wherever medical devices are packaged…
Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal — Partie 2 : Exigences de validatio...
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie les exigences pour la mise au point et la validation des procédés d’emballage de dispositifs médicaux qui sont stérilisés au stade terminal. Ces procédés comprennent le formage, le scellage et l’assemblage de systèmes de barrière stérile préformés, de systèmes de barrière stérile et de systèmes d’emballage.
Il s’applique à l’industrie, aux…
Solid waste sites in northern communities: From planning to post-closure
1 Scope
1.1 Purpose
This Standard applies to the management of northern MSW facilities, including the evaluation, planning,
siting, design, implementation, monitoring, and maintenance of MSW facilities and includes pollution
risk management strategies and mitigation measures for new and existing infrastructure in northern
communities. This Standard provides
a) procedures for planning,…
Managing changing snow load risks for buildings in Canada’s North
1 Scope
1.1 General
This Standard provides
a) maintenance procedures to reduce snow overload risk on existing buildings;
b) monitoring, detection, and assessment methods for snow load risks on buildings; and
c) procedures for snow removal.
A commentary to this Standard is provided in Annex A.
1.2 Exclusions
This Standard does not address
a) specific requirements for the design or…
Gestion des risques liés aux charges de neige sur les infrastructures du Grand Nord canadien
1 Domaine d’application
1.1 Généralités
Cette norme décrit :
a) les procédures d’entretien visant à réduire les risques de surcharge de neige sur les bâtiments
existants;
b) les méthodes de surveillance, de détection et d’évaluation des risques des charges de neige sur les
bâtiments; et
c) les procédures en matière de déneigement.
Un complément d’information sur la présente norme est…
Electrical safety and essential electrical systems in health care facilities
1 Scope
1.1 General
1.1.1 Application
This Standard deals with the following subjects:
a)
electrical safety associated with health care provision; and
b)
essential electrical systems for health care facilities.
Note: See Clause 3for the definition of “health care facility”.
1.1.2 Exclusions
1.1.2.1 Veterinary facilities
This Standard is not intended to apply to veterinary facilities,…
Mise en service de bâtiments existants pour les systèmes consommateurs d’énergie
1 Domaine d’application
1.1 Généralités
1.1.1 Application
Cette norme fournit des lignes directrices pour la mise en service de systèmes d’énergie et de réseaux d’alimentation en eau dans des bâtiments existants, tel que défini dans la partie 3 du Code national du bâtiment — Canada (CNBC). Cette norme traite des exigences particulières pour la vérification des performances en matière d’énergie…
