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Le présent document spécifie des critères de performances et des recommandations concernant la conception et l’utilisation de systèmes permettant de prélever les échantillons de matières radioactives en suspension dans l’air dans les conduits et les émissaires de rejet des installations nucléaires. Les exigences et les recommandations du présent document concernent les prélèvements effectués aux…

Le présent document spécifie des exigences générales pour les appareils d’aspiration médicale qui sont communes à toutes les parties de la série de normes ISO 10079. Le présent document ne s’applique pas aux éléments suivants: a) les pièces d’extrémité, telles que les sondes d’aspiration, les drains, les curettes, les «Yankauer» et les embouts d’aspiration; b) les seringues; c) les appareils…

This document specifies general requirements for medical suction equipment that are common to all parts of the ISO 10079 series. This document is not applicable to the following: a) end-pieces such as suction catheters, drains, curettes, Yankauer suckers and suction tips; b) syringes; c) dental suction equipment; d) anaesthetic gas scavenging systems; e) laboratory suction; f) autotransfusion…

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des équipements de thérapie respiratoire à haut débit, tels que définis en 201.3.220, ci-après également désignés par appareils EM ou systèmes EM, en association avec leurs accessoires: —   destinés à être utilisés sur des patients qui peuvent respirer spontanément; et —   destinés à être utilisés chez des…

This document applies to the basic safety and essential performance of respiratory high-flow therapy equipment, as defined in 201.3.220, hereafter also referred to as ME equipment or ME system, in combination with its accessories: —   intended for use with patients who can breathe spontaneously; and —   intended for patients who would benefit from improved alveolar gas exchange; and who would…

This document applies to the basic safety and essential performance of respiratory high-flow therapy equipment, as defined in 201.3.220, hereafter also referred to as ME equipment or ME system, in combination with its accessories: - intended for use with patients who can breathe spontaneously; and - intended for patients who would benefit from improved alveolar gas exchange; and who would…

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des équipements de thérapie respiratoire à haut débit, tels que définis en 201.3.220, ci-après également désignés par appareils EM ou systèmes EM, en association avec leurs accessoires: - destinés à être utilisés sur des patients qui peuvent respirer spontanément; et - destinés à être utilisés chez des…

IEC 62605:2021 specifies the interchange format for e-dictionaries among publishers, content creators and manufacturers. This document does not address the following aspects: • data formats for reading devices; • elements necessary for final print reproduction only; • rendering issues related to physical devices; • security issues such as DRM for documents. IEC 62605:2021 cancels and…