Spécifications d'interopérabilité et méthode de communication pour les alimentations externes u...
L'IEC 63002:2025 définit des lignes directrices pour l'interopérabilité de la charge commune des sources d'alimentation (alimentations externes [EPS] et autres Sources) utilisées avec les dispositifs informatiques et les dispositifs électroniques grand public qui mettent en œuvre l'IEC 62680‑1‑3 (spécification des câbles et connecteurs USB Type-C®). Le présent document définit…
Règles de définition des catégories de produits pour l'analyse du cycle de vie des produits et ...
L'IEC 63366:2025 définit les règles de définition des catégories de produits (PCR) relatives aux produits et systèmes électriques et électroniques (EEPS) en vue d'élaborer des déclarations environnementales de Type III pour les produits et systèmes électriques et électroniques (EEP). Il spécifie le processus et les exigences relatives à la méthode de réalisation d'une analyse du…
Bouteilles à gaz cylindriques et sphériques et tubes pour le transport des marchandises dangereuses
1 Domaine d’application
1.1 Généralités
La présente norme énonce les exigences relatives à la fabrication, à l’inspection, à la mise à l’essai, au marquage, à la requalification, aux nouveaux traitements thermiques, à la réparation et à la réfection des bouteilles à gaz cylindriques et sphériques et des tubes (collectivement appelées « contenants ») utilisés pour le transport des marchandises…
Sélection et utilisation de bouteilles à gaz cylindriques et sphériques, tubes et autres contenants ...
1 Domaine d’application
1.1 Objectif
La présente norme énonce les exigences relatives à la sécurité pour la sélection et l’utilisation de bouteilles à gaz cylindriques et sphériques, tubes et autres contenants pour le transport des marchandises dangereuses, classe 2.
1.2 Sujets traités
La présente norme énonce les exigences relatives à la manutention et au remplissage des bouteilles à gaz…
Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l...
CISPR 16-1-4:2019+AMD1:2020+AMD2:2023 CSV spécifie les caractéristiques et les performances des appareils de mesure de perturbations rayonnées dans la gamme de fréquences de 9 kHz à 18 GHz. Elle comprend les spécifications pour les antennes et les emplacements d'essai. NOTE Conformément au Guide 107 de l'IEC, la CISPR 16-1-4 est une publication fondamentale en CEM destinée à être…
Appareillage à haute tension - Partie 1: Spécifications communes pour appareillage à courant alterna...
L’IEC 62271:2017+A1:2021 s'applique à l'appareillage à courant alternatif prévu pour être installé à l'intérieur et/ou à l'extérieur et pour fonctionner à des fréquences de service inférieures ou égales à 60 Hz, et ayant des tensions assignées supérieures à 1 000 V.
Ce document s'applique à tout l'appareillage à haute tension, sauf spécification contraire dans les…
Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l...
La CISPR 16-1-4:2019+A1:2020 spécifie les caractéristiques et les performances des appareils de mesure de perturbations rayonnées dans la gamme de fréquences de 9 kHz à 18 GHz. Elle comprend les spécifications pour les antennes et les emplacements d'essai.
NOTE Conformément au Guide 107 de l'IEC, la CISPR 16-1-4 est une publication fondamentale en CEM destinée à être utilisée par les…
Marquage des matériels électriques avec des caractéristiques assignées relatives à l'alimentati...
L'IEC 61293:2019 établit les exigences minimales et les règles générales pour le marquage des matériels électriques avec des caractéristiques assignées et autres caractéristiques, afin de pouvoir choisir et installer, de manière adéquate et sûre, les matériels électriques associés à toute source d'alimentation électrique.
L'objet de ce document est de:
• fournir les exigences…
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Études des performances cliniques utilisant des prélèv...
Le présent document définit les bonnes pratiques pour la planification, la conception, la conduite, l'enregistrement et l'établissement du rapport d'études des performances cliniques menées en vue d'évaluer les performances cliniques et la sécurité de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV) à des fins réglementaires.
NOTE 1 Ces études visent à évaluer la capacité…