Accessibilité cognitive — Partie 2: Consignation dans un rapport
Le présent document spécifie les exigences relatives à la consignation dans un rapport de l’accessibilité cognitive de systèmes, notamment des produits d’assistance, technologies d’assistance, technologies de consommation et appareils ménagers, conformément aux recommandations données dans l’ISO 21801‑1:2020.
This document specifies requirements for the implementation of spacecraft level micro-vibration tests on space systems to be considered by test providers, including test designers and test engineers. It also gives guidance for spacecraft designers and interested parties.
The spacecraft level micro-vibration test is applicable to space systems which contain payload equipment sensitive to the micro…
Wheelchair seating — Part 3: Determination of static, impact, and repetitive load strengths for post...
This document specifies requirements for static, impact, and repetitive load strengths for postural support devices (PSDs) with associated attachment hardware intended for use with an undefined wheelchair seating system. It specifies the test methods for determining whether the minimum performance requirements have been met to release a product into use. It also specifies requirements for…
Sterilization of health care products — Radiation — Substantiation of selected sterilization dose: M...
This document describes a method for substantiating a selected sterilization dose of 17,5 kGy, 20 kGy, 22,5 kGy, 27,5 kGy, 30 kGy, 32,5 kGy or 35 kGy that achieves a sterility assurance level (SAL) of 10−6 or less for radiation sterilization of health care products. This document also specifies a method of sterilization dose audit used to demonstrate the continued effectiveness of the…
Sièges de fauteuils roulants — Partie 3: Détermination de la résistance aux charges statiques, dynam...
Le présent document définit les exigences relatives aux résistances aux charges cycliques, statiques et dynamiques pour les dispositifs de maintien de la posture (DMP) avec le matériel de fixation associé prévu pour une utilisation avec un système d’assise de fauteuil roulant indéfini. Il définit les méthodes d’essai pour déterminer si les exigences minimales de performance ont été satisfaites…
Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Justification de la dose stérilisante choisie: M...
Le présent document décrit une méthode permettant de justifier une dose stérilisante choisie de 17,5 kGy, 20 kGy, 22,5 kGy, 27,5 kGy, 30 kGy, 32,5 kGy ou 35 kGy qui permet d’obtenir un niveau d’assurance de la stérilité (NAS) inférieur ou égal à 10−6 pour la stérilisation par irradiation des produits de santé. Le présent document spécifie également une méthode d’audit de la dose stérilisante…
Technical product documentation (TPD) — General principles of representation — Part 2: Basic convent...
This document establishes the types of lines used in technical drawings (e.g. diagrams, plans or maps), their designations and their configurations, as well as general rules for the draughting of lines. In addition, this document specifies general rules for the representation of leader and reference lines and their components as well as for the arrangement of instructions on or at leader lines in…
