Laveurs désinfecteurs — Partie 5 : Exigences de performance et critères des méthodes d’essai pour dé...
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie les modes opératoires et les méthodes d’essai utilisés pour démontrer l’efficacité du nettoyage des laveurs désinfecteurs (LD) ainsi que de leurs accessoires destinés à être utilisés pour nettoyer des dispositifs médicaux réutilisables.
NOTE 1 Les exigences peuvent être utilisées pour les laveurs désinfecteurs destinés à être utilisés avec d’…
1 Scope
1.1 General
This Standard provides minimum requirements for the development and reporting of a natural asset inventory, which is the first step towards natural asset management. This Standard is designed to be sufficiently flexible that it can be applied in any jurisdictional context. It can also be used to include not only natural assets within a given jurisdictional boundary but also…
Spécifications pour les inventaires d’actifs naturels
1 Domaine d’application
1.1 Généralités
Cette norme fournit des exigences minimales relatives à l’élaboration d’un inventaire d’actifs naturels et à sa communication, et cela constitue la première étape de la gestion des actifs naturels. Cette norme est conçue afin d’être suffisamment souple pour qu’elle soit susceptible d’être appliquée à n’importe quel contexte juridictionnel. Elle pourrait…
Medical electrical equipment — Part 2-19: Particular requirements for the basic safety and essential...
Scope
This Standard applies to ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are intended to be installed or used in
accordance with CSA C22.1, Canadian Electrical Code, Part I.
This part of IEC 60601 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of INFANT
INCUBATORS, as defined in 201.3.209, also referred to as ME EQUIPMENT.
If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to…
Plastiques — Détermination des caractéristiques au choc Charpy — Partie 1: Essai de choc non instrum...
Le présent document spécifie une méthode de détermination de la résistance au choc Charpy des plastiques dans des conditions définies. De nombreux types d’éprouvettes et de configurations d’essai différents sont définis. Divers paramètres d’essai sont spécifiés selon le type de matière, le type d’éprouvette et le type d’entaille.
La présente méthode peut être utilisée pour l’étude du comportement…
Plastics — Determination of Charpy impact properties — Part 1: Non-instrumented impact test
This document specifies a method for determining the Charpy impact strength of plastics under defined conditions. A number of different types of specimen and test configurations are defined. Different test parameters are specified according to the type of material, the type of test specimen and the type of notch.
The method can be used to investigate the behaviour of specified types of specimen…
Information technology — Business operational view — Part 10: IT-enabled coded domains as semantic c...
This document specifies the fundamental principles governing coded domains, identification and description of the coded domains from the BOV view, the rules governing the rule-base of coded domains, the rules for management of ID codes, rules for specifying Human Interface Equivalents (HIEs) to an ID Code, the relations between the coded domain and controlled vocabularies, the rules governing the…
Systems and software engineering — Life cycle management — Part 9: Application of system and softwar...
This document provides requirements and guidance on the application of system and software engineering processes to systems for epidemic prevention and control.
This document provides guidance that can be employed for adopting and applying system and software life cycle processes within an organization or a project in an epidemic emergency. It includes system of systems considerations in the…
Biotechnology — Analytical methods — Risk-based approach for method selection and validation for rap...
This document provides guidance, a framework and a risk-based approach for the selection and validation of methods for rapid microbial detection in cellular therapeutic product manufacturing.
This document provides a flexible risk-based framework for the detection of microbial contamination in cellular therapeutic products and cellular intermediates.
This document provides general requirements…