Water quality — Enumeration of Clostridium perfringens — Method using membrane filtration
ISO 14189:2013 specifies a method for the enumeration of vegetative cells and spores of Clostridium perfringens by the membrane filtration method in samples of water intended for human consumption. However, the method can be applied to all types of water samples provided they do not contain particulate or colloidal matter that interferes with filtration.
Qualité de l'eau — Dénombrement de Clostridium perfringens — Méthode par filtration sur membran...
L'ISO 14189:2013 spécifie une méthode pour le dénombrement des cellules végétatives et des spores de Clostridium perfringens par filtration sur membrane dans des échantillons d'eau destinée à la consommation humaine. Cette méthode peut toutefois s'appliquer à tous les types d'échantillons d'eau, sous réserve qu'ils ne contiennent pas de matière particulaire ou…
Medical electrical equipment - Part 2-41: Particular requirementsfor the basic safety and essential ...
IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 applies to the basic safety and essential performance of surgical luminaires and luminaires for diagnosis. It amends and supplements IEC 60601-1 (third Edition 2005), hereinafter referred to as the general standard. This second edition cancels and replaces the first edition published in 2000. This edition constitutes a technical revision to be consistent with the third…
Appareils électromédicaux - Partie 2-41: Exigences particulièrespour la sécurité de base et les perf...
La CEI 60601-2-41:2009+A1:2013 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des éclairages chirurgicaux et des éclairages de diagnostic. Elle modifie et complète la CEI 60601-1 (troisième édition 2005), appelée norme générale dans la présente Norme. Cette deuxième édition annule et remplace la première édition publiée en 2000. Cette édition constitue une révision…
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential perform...
IEC 60601-1-6:2010+A1:2013 specifies a process for a manufacturer toanalyse, specify, design, verify and validate usability, as it relates to basic safety and essential performance of medical electrical equipment. This usability engineering process assesses and mitigates risks caused by usability problems associated with correct use and use errors, i.e., normal use. It can be used to identify but…
Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performa...
La CEI 60601-1-6:2010+A1:2013 spécifie un processus destiné à un fabricant pour analyser, spécifier, concevoir, vérifier et valider l'aptitude à l'utilisation, ayant trait à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils électromédicaux. Ce processus d'ingénierie d'aptitude à l'utilisation évalue et réduit les risques provoqués par les problèmes d…
