Lignes directrices pour l'identification interopérable d'objets et systèmes d'authent...
L'ISO 16678:2014 décrit le cadre relatif aux systèmes d'identification et d'authentification. Elle fournit des recommandations et des lignes directrices de bonne pratique concernant les points suivants:
conséquences et lignes directrices relatives à
la gestion et la vérification des identificateurs,
l'expression physique des identificateurs, et
la diligence raisonnable des…
Biocombustibles solides — Terminologie, définitions et descriptions
L'ISO 16559:2014 établit la terminologie et les définitions liées aux biocombustibles solides. D'après le domaine d'application de l'ISO/TC 238, la présente norme ne couvre que les matières premières et les matières issues de processus provenant de:
la sylviculture et l'arboriculture;
l'agriculture et l'horticulture;
l'aquaculture.
Guidelines for interoperable object identification and related authentication systems to deter count...
ISO 16678:2014 describes framework for identification and authentication systems. It provides recommendations and best practice guidance that include:
consequences and guidance of
management and verification of identifiers,
physical expression of identifiers, and
participants' due diligence;
vetting of all participants within the system;
relationship between the unique identifier and…
Solid biofuels — Terminology, definitions and descriptions
ISO 16559:2014 determines the terminology and definitions for solid biofuels. According to the scope of the ISO/TC 238 this standard only includes raw and processed material originating from
forestry and arboriculture,
agriculture and horticulture,
aquaculture
Sterilization of health-care products — Ethylene oxide — Requirements for the development, validatio...
ISO 11135:2014 specifies requirements for the development, validation and routine control of an ethylene oxide sterilization process for medical devices in both the industrial and health care facility settings, and it acknowledges the similarities and differences between the two applications.
Stérilisation des produits de santé — Oxyde d'éthylène — Exigences de développement, de validat...
L'ISO 11135:2014 spécifie les exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine du procédé de stérilisation des dispositifs médicaux à l'oxyde d'éthylène dans l'industrie et dans les établissements de santé, et reconnaît les similitudes et différences entre les deux applications.
