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This document uses a meta-modelling approach to identify commonalities among ten smart manufacturing reference models. Each reference model is placed into the context of the meta-model to facilitate analysis of both common and distinct features. Major smart manufacturing reference model topics are identified, and the reference models compared within each topic. As part of the meta-modelling…

IEC 60112:2025 specifies the method of test for the determination of the proof and comparative tracking indices of solid insulating materials on pieces taken from parts of equipment and on plaques of material using alternating voltage. This document provides a procedure for the determination of erosion when required. The proof tracking index is used as an acceptance criterion as well as a means…

L'IEC 60112:2025 spécifie la méthode d’essai pour la détermination des indices de résistance et de tenue au cheminement des matériaux isolants solides sur des échantillons prélevés sur des parties d'équipement et des plaques de matériau en utilisant une tension alternative. Il fournit une procédure pour la détermination de la valeur de l’érosion quand cela est exigé. L'indice de…

IEC 60112:2025 CMV contains both the official standard and its commented version. The commented version provides you with a quick and easy way to compare all the changes between IEC 60112:2025 edition 6.0 and the previous IEC 60112:2020 edition 5.0. Furthermore, comments from IEC TC 112 experts are provided to explain the reasons of the most relevant changes, or to clarify any part of the content…

Le présent document spécifie des méthodes d'essai pour l'évaluation des effets biologiques des dispositifs médicaux utilisés en médecine bucco-dentaire. Il inclut des essais de produits pharmacologiques qui font partie intégrante du dispositif soumis à essai. Le présent document ne couvre pas les essais des matériaux et des dispositifs qui n'entrent pas en contact direct ou…

Le présent document donne des exigences et des lignes directrices pour que l’investigation clinique (IC) puisse établir la sécurité et les performances des lentilles de contact et des produits d’entretien pour lentilles de contact. NOTE 1        Le présent document a pour objet d’harmoniser les exigences réglementaires reconnues pour l’élaboration des données cliniques afin de répondre aux…

This document specifies test methods for the evaluation of biological effects of medical devices used in dentistry. It includes testing of pharmacological agents that are an integral part of the device under test. This document does not cover testing of materials and devices that do not come into direct or indirect contact with the patient's body.

This document gives requirements and guidelines for the clinical investigation (CI) to establish the safety and performance of contact lenses and contact lens care products. NOTE 1        This document attempts to align the recognised regulatory requirements for the conduct of a CI to meet the marketing and labelling requirements for contact lenses and contact lens care products around the world…

IEC 60749-34-1:2025 describes a test method that is used to determine the capability of power semiconductor modules to withstand thermal and mechanical stress resulting from cycling the power dissipation of the internal semiconductors and the internal connectors. It is based on IEC 60749-34, but is developed specifically for power semiconductor module products, including insulated-gate bipolar…

L’IEC 60749-34-1:2025 décrit une méthode d’essai utilisée pour déterminer la capacité des modules de puissance à semiconducteurs à résister aux contraintes thermiques et mécaniques du fait du cyclage de la dissipation de puissance des semiconducteurs internes et des connecteurs internes. Elle est basée sur l’IEC 60749‑34, mais est développée spécifiquement pour les modules de puissance à…