Préparation et management de la qualité des liquides d’hémodialyse et de thérapies annexes — Partie 2 : Équipement de traitement de l’eau pour des applications en hémodialyse et aux thérapies apparentées

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CSA Group
Organisme d'élaboration de normes:
Programme de travail:
Numéro de référence:
CSA Z23500-2:20
Catégorie de norme:
Norme nationale du Canada - Adoption d'une Norme internationale
Type d’activité d’élaboration de normes:
Confirmation
Code ICS:
11.040.40
Statut:
Période de commentaires des OEN en cours
Date de début de la période de commentaires OEN:
Date de fin de la période de commentaires des OEN:
Affiché le:

Porté:

Champ d’application

1.1 Généralités

 

Le présent document s’adresse au fabricant et/ou au fournisseur de systèmes de traitement d’eau et/ou de dispositifs utilisés expressément pour fournir de l’eau pour hémodialyse ou thérapies apparentées.

 

1.2 Inclusions

 

Le présent document couvre les dispositifs utilisés pour traiter l’eau potable destinée à des applications en hémodialyse et thérapies apparentées, y compris l’eau utilisée pour:

 

a) la préparation de concentrés à partir de poudres ou de milieux hautement concentrés dans un centre de dialyse;

 

b) la préparation de liquides de dialyse, y compris les liquides de dialyse pouvant être utilisés pour la préparation de liquides de substitution;

 

c) le retraitement de dialyseurs à usage unique dont la réutilisation est autorisée;

 

d) le retraitement de dialyseurs qui ne sont pas spécifiquement marqués comme étant à usage unique.

 

Le présent document inclut tous les dispositifs, tuyauteries et raccords situés entre le point de distribution de l’eau potable au système de traitement d’eau et le point d’utilisation de l’eau de dialyse. Parmi les exemples de dispositifs inclus figurent les dispositifs de purification d’eau, les dispositifs de surveillance de la qualité de l’eau en ligne (comme les dispositifs de surveillance de la conductivité) et les systèmes de canalisations d’alimentation en eau de dialyse.

 

1.3 Exclusions

 

Le présent document exclut les systèmes d’alimentation en liquide de dialyse qui mélangent l’eau et les concentrés pour produire le liquide de dialyse, les systèmes de régénération de liquide de dialyse sorbants qui régénèrent et recyclent de petites quantités de liquide de dialyse, les concentrés de dialyse, les systèmes d’hémodiafiltration, les systèmes d’hémofiltration, les systèmes de traitement des hémodialyseurs réutilisables et les systèmes de dialyse péritonéale. Certains de ces dispositifs, tels que les systèmes de distribution de liquide de dialyse et les concentrés, sont traités dans d’autres documents, comme l’ISO 23500-4 ou l’ISO 23500-5.

 

Le présent document exclut également la surveillance continue de la pureté de l’eau utilisée pour la préparation de liquide de dialyse, de concentrés ou pour le retraitement des dialyseurs, qui sont abordés dans l’ISO 23500-1.

Raison d’être du projet

Raison d’être du projet

 Réviser la norme dans le délai requis de 5 ans.

Note : L’information ci-dessus a été recueillie et est diffusée par le Conseil canadien des normes (CCN) pour les besoins de son système de notification centralisé et transparent pour l’élaboration de nouvelles normes. Le système permet aux organismes d’élaboration de normes (OEN) accrédités par le CCN et aux membres du public d’être informés des nouveaux travaux d’élaboration de normes au Canada. Il donne aussi aux OEN accrédités la possibilité de repérer et de résoudre les cas de doubles emplois éventuels dans les normes et les travaux de normalisation.

Les OEN sont eux-mêmes responsables du contenu et de l’exactitude de l’information présentée ici. Cette information n’existe que dans la langue dans laquelle elle a été fournie au CCN.