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Porte-fusibles - Partie 8 : Classe J
1.1.2 Ces exigences couvrent les porte-fusibles destinés à être utilisés avec des fusibles de classe J, comme décrit dans NMX-J-009/248/8-2000-ANCE, CSA C22.2 n° 248.8, UL 248-8, Fusibles basse tension – Partie 8 : Classe...
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Appareillage à diélectrique solide
1.1 Cette norme s'applique aux appareillages de commutation isolés avec un matériau diélectrique solide, y compris les dispositifs tels que a) interrupteurs ; b) les dispositifs d'interruption, y compris les réenclencheurs...
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Systèmes de distribution de gaz naturel liquéfié...
1.1 1.1.1 Cette norme s'applique à : a) les caractéristiques mécaniques et électriques des systèmes fixes et mobiles nouvellement fabriqués qui distribuent du gaz naturel liquéfié froid ou chaud pour les véhicules lorsqu'un...
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Technologies des piles à combustible - Partie...
La présente partie de la CEI 62282 couvre les exigences de construction, de marquage et d'essai des systèmes portables à piles à combustible. Ces systèmes de pile à combustible sont mobiles et non attachés ou autrement fixés...
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Transformateurs pour équipement d'allumage de...
1.1 Cette norme s'applique aux transformateurs pour l'équipement d'allumage des brûleurs à mazout et à gaz pour des potentiels allant jusqu'à 600 V bas potentiel et 15 000 V haut potentiel en circuit ouvert, conçus pour être...
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Normes pour les sections de tuyaux et de regards...
CSA A257.0:19 - Méthodes de détermination des propriétés physiques des tuyaux circulaires en béton préfabriqué, des sections de regard, des puisards et des raccords Portée 1.1 Cette norme de performance s'applique aux tuyaux...
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Emballages pour dispositifs médicaux stérilisés...
Le présent document fournit des lignes directrices pour l'application des exigences contenues dans l'ISO 11607-1 et ISO 11607-2. Elle n'ajoute ni ne modifie autrement les exigences de l'ISO 11607-1 et de l'ISO 11607-2. Ceci...
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Traitement des produits de santé - Informations...
Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations à fournir par le fabricant du dispositif médical pour le traitement des dispositifs médicaux critiques ou semi-critiques (c'est-à-dire un dispositif...
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TRAITEMENT DES PRODUITS DE SANTÉ — INFORMATIONS...
Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations à fournir par le fabricant du dispositif médical pour le traitement des dispositifs médicaux non critiques non destinés à être stérilisés (c'est-à-dire un...
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Stérilisation des produits de santé - Méthodes...
L'ISO 11737-1:2018 spécifie les exigences et fournit des lignes directrices sur le dénombrement et la caractérisation microbienne de la population de micro-organismes viables sur ou dans un produit, composant, matière...
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LAVEURS-DÉSINFECTEURS - PARTIE 5 : TEST DES SALISSURES...
Le présent document spécifie les procédures et les méthodes d'essai utilisées pour démontrer l'efficacité de nettoyage des les laveurs-désinfecteurs (WD) et leurs accessoires destinés à être utilisés pour le nettoyage des...
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Exigences pour la conception, le développement...
1.1 Général Cette norme spécifie les exigences minimales et les meilleures pratiques pour le développement, la validation et l'utilisation de tests développés en laboratoire dans les laboratoires cliniques et de recherche...
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